CAS 223741-66-0

(2-Aminoethyl)prop-2-en-1-ylcarbamat

Beschreibung:

(2-Aminoethyl)prop-2-en-1-ylcarbamat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 223741-66-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Allylgruppe als auch einer Carbamatfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Prop-2-en-1-yl-Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Aminoethylgruppe führt zur Basizität und zum Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Carbamatfunktion ist bekannt für ihre Stabilität und ist häufig an der Bildung von Polyurethanen und anderen Polymeren beteiligt. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein, während ihre allylische Struktur zu einzigartigen Reaktivitätsmustern führen kann, wie Michael-Zusätzen oder Vernetzungen in der Polymerchemie. Insgesamt ist (2-Aminoethyl)prop-2-en-1-ylcarbamat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft, Pharmazie und organischen Synthese.

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

InChl: InChI=1/C6H12N2O2/c1-2-5-10-6(9)8-4-3-7/h2H,1,3-5,7H2,(H,8,9)

Synonyme:

• N-ALLOC-ETHYLENEDIAMINE HYDROCHLORIDE
• allyl N-(2-aminoethyl)carbamate

Allyl N-(2-aminoethyl)carbamate

CAS: 223741-66-0

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 144.1717

Ref: IN-DA00C231

Allyl (2-Aminoethyl)Carbamate

CAS: 223741-66-0

Allyl (2-Aminoethyl)Carbamate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 144.17g/mol

Ref: 54-OR1027386

Allyl (2-aminoethyl)carbamate

CAS: 223741-66-0

Allyl (2-aminoethyl)carbamate serves as a cleavable linker.

Formel: C₆H₁₂N₂O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 144.17

Ref: TM-T77846