CAS 223786-53-6
:4-Piperidincarbonsäure, 1-(4-nitrophenyl)-
Beschreibung:
4-Piperidincarbonsäure, 1-(4-nitrophenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 223786-53-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 des Piperidinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Darüber hinaus hat sie eine Nitrobenzolgruppe, die an der Position 1 angebracht ist, was aufgrund des Nitro (-NO2) Substituenten Elektronenziehende Eigenschaften einführt. Dies kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure als auch der Nitrobenzolgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität, können durch die spezifische Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Struktur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C12H14N2O4
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1-(4-NITROPHENYL)PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C12H14N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:250.25061-(4-Nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
CAS:1-(4-Nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:250.25g/molN-(4-Nitrophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C12H14N2O4Reinheit:95%Molekulargewicht:250.2541-(4-Nitrophenyl)-4-piperidinecarboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H14N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:250.26 g/mol



