Piperazine, 1-methyl-4-(3-pyridinyl)- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a methyl group at the 1-position and a pyridinyl group at the 4-position contributes to its unique properties. This compound typically exhibits basic characteristics due to the nitrogen atoms in the piperazine ring, which can accept protons. It is often studied for its potential pharmacological applications, particularly in the fields of medicinal chemistry and drug development, as derivatives of piperazine are known to exhibit various biological activities. The pyridinyl substituent can enhance the compound's interaction with biological targets, potentially influencing its solubility and bioavailability. Additionally, the compound's structure suggests it may participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which are crucial for its reactivity and stability. Overall, Piperazine, 1-methyl-4-(3-pyridinyl)- is a compound of interest in research due to its structural features and potential applications in pharmaceuticals.

Piperazine,1-methyl-4-(3-pyridinyl)-

Piperazin, 1-Methyl-4-(3-Pyridyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 1 und einer Pyridylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise basische Eigenschaften aufgrund der Stickstoffatome im Piperaziring, die Protonen akzeptieren können. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da bekannt ist, dass Derivate der Piperazin verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen. Die pyridylische Substitution kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern und möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die für ihre Reaktivität und Stabilität entscheidend sind. Insgesamt ist Piperazin, 1-Methyl-4-(3-Pyridyl)- eine Verbindung von Interesse in der Forschung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.

223794-26-1: Piperazin, 1-Methyl-4-(3-Pyridyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 1 und einer Pyridylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise basische Eigenschaften aufgrund der Stickstoffatome im Piperaziring, die Protonen akzeptieren können. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, da bekannt ist, dass Derivate der Piperazin verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen. Die pyridylische Substitution kann die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verbessern und möglicherweise ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die für ihre Reaktivität und Stabilität entscheidend sind. Insgesamt ist Piperazin, 1-Methyl-4-(3-Pyridyl)- eine Verbindung von Interesse in der Forschung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.

CAS 223794-26-1

Piperazin, 1-methyl-4-(3-pyridinyl)-

1-Methyl-4-(pyridin-3-yl)piperazine

Ref: IN-DA007OMM

1-Methyl-4-(pyridin-3-yl)piperazine

Ref: 3D-YIA79426