CAS 22387-37-7

8-methyl-5H-purin-6-amin

Beschreibung:

8-methyl-5H-purin-6-amin, auch bekannt als 8-Methyladenin, ist ein Purinderivat, das durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die ein Purinringsystem mit einer Methylgruppe an der Position 8 und einer Aminogruppe an der Position 6 umfassen. Diese Verbindung ist eine Nukleobase, die eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt, insbesondere im Kontext des Nukleinsäurestoffwechsels. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu DNA und RNA sowie in der Synthese von modifizierten Nukleotiden. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen, was sie in pharmakologischen und therapeutischen Kontexten relevant macht. Darüber hinaus kann 8-methyl-5H-purin-6-amin einzigartige Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen könnten, was für ihre Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung und der potenziellen Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung ist.

Formel: C₆H₇N₅

InChl: InChI=1/C6H7N5/c1-3-10-4-5(7)8-2-9-6(4)11-3/h2,4H,1H3,(H2,7,8,9,10,11)

SMILES: CC1=NC2C(=N)N=CN=C2N1

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS: 22387-37-7

Formel: C₆H₇N₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.1533

Ref: IN-DA00BTI4

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS: 22387-37-7

Formel: C₆H₇N₅

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.157

Ref: 10-F335278

8-Methyl-7H-purin-6-amine

CAS: 22387-37-7

8-Methyl-7H-purin-6-amine is a chemical with a molecular weight of 194.2 and a boiling point of 248 °C. It has no color or odor, but it is corrosive in nature. Vapor pressure is 0.0013 mm Hg at 25 °C, acid hydrolysis produces an amide, catalase is unreactive to this compound, and 8-methyl-7H-purin-6-amine does not react with nucleobases under incubated conditions. 8MMP does not form sulfoxide derivatives and is unreactive to alkaline hydrolysis. This compound may be carcinogenic to humans and laboratory studies have shown that benzyl alcohol increases the rate of absorption of 8MMP when ingested orally by rats. Purines are found in RNA and DNA molecules and are essential for life.

Formel: C₆H₇N₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.15 g/mol

Ref: 3D-XAA38737