CAS 2239-24-9

(3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalen-3,11-diol

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalen-3,11-diol" und der CAS-Nummer "2239-24-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Konfiguration beitragen. Diese Verbindung weist eine Reihe von fusionierten Ringen auf, einschließlich Cycloheptan- und Naphthalen-Moieties, die auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweisen. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen deutet auf einen hohen Grad an Hydrophobizität hin, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die in der Struktur vorhandenen Hydroxylgruppen an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse sind.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

InChl: InChI=1S/C30H50O2/c1-26(2)21-10-8-19-18-28(5)15-12-22-27(3,4)25(32)14-17-30(22,7)23(28)11-9-20(19)29(21,6)16-13-24(26)31/h8,20-25,31-32H,9-18H2,1-7H3/t20-,21-,22-,23-,24-,25-,28-,29+,30-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FMUNNDDBCLRMSL-PIGMOXAFSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@](C)(CC=4[C@](CC3)([C@]5(C)[C@@](CC4)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])CC[C@]1(C(C)(C)[C@@H](O)CC2)[H])[H]

Synonyme:

• (3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-Eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-1H-cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol
• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, (3S,4aR,6aS,9aR,11S,13aR,13bS,15aS,15bR)-
• 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a′]dinaphthalene-3,11-diol, 2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-, [3S-(3α,4aβ,6aα,9aα,11β,13aβ,13bα,15aβ,15bα)]-
• 3β-Hydroxyserrat-14-en-21α-ol
• C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3β,21α)-
• C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3β,21α-diol
• Cathaya D
• Serrat-14-en-3β,21α-diol
• Serratenediol

Serratenediol

CAS: 2239-24-9

Serratenediol inhibits EBV-EA stronger than oleanolic acid, boosts osteoblast growth, and suppresses HL-60 cells by modulating Bax/Bcl-xL.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 442.72

Ref: TM-TN4999

Serratenediol

CAS: 2239-24-9

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: 95%~99%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 442.728

Ref: BP-SBP00103

Serratenediol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2239-24-9

Serratenediol is a synthetic compound, which is primarily derived from chemical synthesis processes tailored for precise biological applications. Its mode of action involves interacting with specific molecular targets in cellular pathways, allowing researchers to explore its physiological and biochemical effects in various experimental models.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 442.7 g/mol

Ref: 3D-CAA23924