CAS 2239-64-7

2'-Desoxy-6-thioinosin

Beschreibung:

2'-Desoxy-6-thioinosin ist ein Nukleosidanalogon, das durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms an der 6-Position der Purinbase Inosin gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verleiht einzigartige biochemische Eigenschaften, die es in verschiedenen Forschungsanwendungen von Interesse machen, insbesondere im Bereich der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie. Die Verbindung besteht aus einem Desoxyribose-Zuckeranteil, der mit der modifizierten Purinbase verbunden ist, was ihre Wechselwirkung mit Nukleinsäurestrukturen und Enzymen beeinflussen kann. 2'-Desoxy-6-thioinosin wurde auf seine potenziellen antiviralen und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht, da es die Synthese und Funktion von Nukleinsäuren stören kann. Seine strukturelle Ähnlichkeit mit natürlichen Nukleosiden ermöglicht es, in RNA und DNA eingebaut zu werden, was potenziell zu einer veränderten biologischen Aktivität führen kann. Die Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und ihre Stabilität und Löslichkeit können je nach Umgebung variieren. Insgesamt dient 2'-Desoxy-6-thioinosin als wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung und der therapeutischen Entwicklung.

Formel: C₁₀H₁₂N₄O₃S

InChl: InChI=1/C10H12N4O3S/c15-2-6-5(16)1-7(17-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)18/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,18)

InChI Key: InChIKey=WACLJMMBCDNRJE-RRKCRQDMSA-N

SMILES: S=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)C3)NC=N1

Synonyme:

• 2'-Deoxy-6-thioinosine
• 6-Mercaptopurine deoxyribonucleoside
• 6-Mercaptopurine deoxyriboside
• 6-Mercaptopurine-2'-deoxyribonucleoside
• 9-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6(1H)-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thiol
• 9-(2-Deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9-(2-deoxypentofuranosyl)-3,9-dihydro-6H-purine-6-thione
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-erythro-pentofuranosyl)-
• Inosine, 2'-deoxy-6-thio- (9CI)
• Inosine, 2′-deoxy-6-thio-
• Nsc 409366
• Nsc 90557
• 9H-Purine-6(1H)-thione, 9-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-
• 6-Mercaptopurine 2′-deoxyriboside
• DEOXYTHIOINOSINE
• dI6S
• 6-mercaptopurinedeoxyriboside
• 6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine
• 6-MERCAPTOPURINE-2'-DEOXYRIBOSIDE USP/EP/BP
• 2’-deoxy-6-thio-inosin
• 6-Mercaptopurine-2′-deoxyriboside ,98%

6-Mercapto-9-(2''-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

Formel: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Molekulargewicht: 268.29

Ref: 7W-GN2847

2′-Deoxy-6-thioinosine

CAS: 2239-64-7

2'-Deoxy-6-thioinosine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.

Formel: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 268.29

Ref: TM-TNU0979

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)purine

CAS: 2239-64-7

6-Mercapto-9-(2'-deoxy-b-D-ribofuranosyl)purine (6MPD) is a purine nucleoside that is used in the preparation of glycosidic bonds. It forms a glycosidic bond with the terminal residue of an oligosaccharide, which leads to the formation of an oligodeoxynucleotide. 6MPD also has binding properties to DNA binding proteins, and it can be used as a growth factor. 6MPD is obtained by reacting 3-chloroperoxybenzoic acid with sodium trifluoroacetate in the presence of mercaptoethanol and sodium hydroxide. This reaction yields 6MPD as a white solid with a melting point of 179°C.

Formel: C₁₀H₁₂N₄O₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 268.29 g/mol

Ref: 3D-NM02964