CAS 2240-81-5

2,5-Anhydro-3,4-didesoxyhexarsäure

Beschreibung:

2,5-Anhydro-3,4-didesoxyhexarsäure, mit der CAS-Nummer 2240-81-5, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein anhydro Zuckergerüst umfasst. Diese Verbindung stammt von hexarischen Säuren und weist zwei Hydroxylgruppen auf, die durch Wasserstoffatome ersetzt sind, was zu einer Dideoxy-Konfiguration führt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in Wasser sowie verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Carbonsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, Salze und Ester zu bilden. Ihre anhydride Form deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus könnte sie potenzielle Anwendungen in der Biochemie und Pharmazie haben, insbesondere bei der Synthese von Glykosiden oder als Baustein für komplexere Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Reaktivität zu berücksichtigen sind.

Formel: C₆H₈O₅

InChl: InChI=1/C6H8O5/c7-5(8)3-1-2-4(11-3)6(9)10/h3-4H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

SMILES: C1CC(C(=O)O)OC1C(=O)O

Synonyme:

• cis-Tetrahydro-2,5-furandicarboxylic acid
• (2R,5S)-oxolane-2,5-dicarboxylic acid

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic Acid

CAS: 2240-81-5

Formel: C₆H₈O₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.1247

Ref: IN-DA00BFGI

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

CAS: 2240-81-5

Tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 160.12g/mol

Ref: 54-OR1002693

2,5-Anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid - 98%

CAS: 2240-81-5

The synthesis of 2,5-anhydro-3,4-dideoxy-erythro-hexaric acid (2,5AHDHE) is described in detail. The reaction starts with the condensation of 3,4-dideoxy-erythro-hexose with aldehyde and furfural to give the hemiacetal. The ring opening of this hemiacetal leads to the formation of 2,5AHDHE and furfural. The protonation of 2,5AHDHE leads to proton release and bond cleavage. Furfural is reduced to 5-hydroxymethylfurfural (HMF). HMF is then oxidized to hydroxyl group by H2O2. The hydroxyl group reacts with a second molecule of 2,5AHDHE to form a new molecule of 2,5AHDHE and H2O2. This process can be repeated until

Formel: C₆H₈O₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 160.12 g/mol

Ref: 3D-FA164861