CAS 22428-83-7

piro[2.5]octan-6-ol

Beschreibung:

piro[2.5]octan-6-ol, mit der CAS-Nummer 22428-83-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Piro[2.5]octan-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 auf, was zu ihrer Klassifizierung als Alkohol beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und beeinflusst ihre Reaktivität. piro[2.5]octan-6-ol kann interessante biologische Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Seine strukturellen Merkmale können auch potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle ermöglichen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₈H₁₄O

Synonyme:

• piro[2.5]octan-6-ol
• 6-hydroxyspiro[2.5]octane
• Spiro[2.5]octan-6-ol
• SPIRO[2. 5]0CTAN-6-0L

piro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.1962

Ref: IN-DA00BJRU

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.20g/mol

Ref: 54-OR949206

SPIRO[2.5]OCTAN-6-OL

CAS: 22428-83-7

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.199

Ref: 10-F503383

Spiro[2.5]octan-6-ol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22428-83-7

Formel: C₈H₁₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 126.196

Ref: TR-S699603

Spiro[2.5]octan-6-ol

CAS: 22428-83-7

Spiro[2.5]octan-6-ol is a substrate for the enzyme spiroketal synthase. The enzyme binds to its substrate at one of two active sites and converts it into a spiroketal product. Spiro[2.5]octan-6-ol is converted by the enzyme in an ATP-dependent reaction that requires proton transfer and conformational changes in the enzyme, as shown by magnetic resonance spectroscopy measurements.
The enzyme also catalyzes the reverse reaction, converting the spiroketal product back into the original substrate. The reaction mechanism involves a proton transfer between water and an amino acid residue in the active site of the enzyme, followed by nucleophilic attack on an adjacent carbonyl group of the substrate. This results in formation of a tetrahedral intermediate which then collapses to form either products or reactant depending on whether it was formed from reactant or product respectively.

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.2 g/mol

Ref: 3D-XAA42883