CAS 2243-80-3

3-Nitrobenzophenon

Beschreibung:

3-Nitrobenzophenon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Benzophenon-Kern mit einer Nitrogruppe besteht, die in der meta-Position relativ zur Carbonylgruppe positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre Rolle als Photoinitiator in der Polymerchemie und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Nitrogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einer nützlichen Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution. Darüber hinaus weist 3-Nitrobenzophenon UV-absorbierende Eigenschaften auf, die in Anwendungen mit UV-Schutz von Vorteil sein können. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

Formel: C₁₃H₉NO₃

InChl: InChI=1/C13H9NO3/c15-13(10-5-2-1-3-6-10)11-7-4-8-12(9-11)14(16)17/h1-9H

InChI Key: InChIKey=MFYLRNKOXORIPK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (3-Nitrophenyl)(Phenyl)Methanone
• (3-Nitrophenyl)phenylmethanone
• Benzophenone, 3-nitro-
• Methanone, (3-nitrophenyl)phenyl-
• NSC 37083
• m-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone
• 3-Nitrobenzophenone 98%

(3-Nitrophenyl)(phenyl)methanone

CAS: 2243-80-3

Formel: C₁₃H₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 227.2155

Ref: IN-DA003JT7

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Tan Powder

Molekulargewicht: 227.22g/mol

Ref: 54-OR9685

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

3-Nitrobenzophenone is a nitro compound that has been shown to undergo UV irradiation, which causes its conversion to a carbanion. This reaction proceeds with the elimination of a proton and the formation of a carbonyl group. The carbonyl group then reacts with another molecule of 3-nitrobenzophenone in an entropic transfer reaction to form the two products. Analysis of this product has shown it to be chiral, with an R configuration at the hydroxyl group and an S configuration at the carbonyl group. It also has a copper salt as well as a hydroxyl and carbonyl groups.
3-Nitrobenzophenone can be synthesized by reacting malonate with nitric acid in the presence of copper(II) sulfate. This reaction produces 3-nitrobenzoic acid, which is oxidized using hydrogen peroxide to yield 3-nitrobenzophenone

Formel: C₁₃H₉NO₃

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 227.22 g/mol

Ref: 3D-FN70456

3-Nitrobenzophenone

CAS: 2243-80-3

Formel: C₁₃H₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Tan powder

Molekulargewicht: 227.219

Ref: 10-F013173