CAS 224311-51-7
:2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
Beschreibung:
2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein biphenylisches Rückgrat aufweist, das mit einer di-tert-butylphosphinogruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle als Ligand in verschiedenen katalytischen Prozessen, insbesondere in der Katalyse von Übergangsmetallen. Die Anwesenheit der voluminösen tert-Butylgruppen erhöht die sterische Hinderung, was die Reaktivität und Selektivität der mit diesem Liganden gebildeten Metallkomplexe beeinflussen kann. Darüber hinaus trägt die Phosphinogruppe zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was sie zu einem wertvollen Bestandteil der organometallischen Chemie macht. Die Verbindung ist typischerweise unter Umgebungsbedingungen stabil, kann jedoch aufgrund des Vorhandenseins von Phosphor, das unter bestimmten Bedingungen reaktiv sein kann, eine sorgfältige Handhabung erfordern. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Bereiche wie die organische Synthese und die Materialwissenschaft, wo sie verschiedene chemische Transformationen erleichtern kann. Insgesamt exemplifiziert 2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl die Schnittstelle von Sterik und Elektronik im Ligandendesign für die Katalyse.
Formel:C20H27P
InChl:InChI=1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(C(C)(C)C)(C(C)(C)C)C1=C(C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- (2-Biphenylyl)di-tert-butylphosphine
- (Biphenyl-2-yl)bis(tert-butyl)phosphine
- ([1,1′-Biphenyl]-2-yl)di(tert-butyl)phosphine
- 2-(Di-t-butylphosphino)biphenyl
- 2-(Di-tert-butylphosphino)-1,1′-biphenyl
- Biphenyl-2-Yl(Di-Tert-Butyl)Phosphane
- Di(tert-butyl)(1,1′-biphenyl-2-yl)phosphine
- Di(tert-butyl)(2-phenylphenyl)phosphine
- Di-tert-butyl-o-biphenylphosphine
- Dibutylphosphinobiphenyl
- JohnPhos
- Phosphine, [1,1′-biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)-
- [1,1′-Biphenyl]-2-ylbis(1,1-dimethylethyl)phosphine
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2-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS:Formel:C20H27PReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:298.412-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS:Formel:C20H27PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.40212-[Bis(tert-butyl)phosphino]biphenyl
CAS:2-[Bis(tert-butyl)phosphino]biphenylFormel:C20H27PReinheit:97%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:298.40g/molBiphenyl-2-yl-di-tert-butyl-phosphane
CAS:Formel:C20H27PReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.412-(Di-t-butylphosphino))-1,1'-biphenyl, 99% JohnPhos
CAS:<p>2-(Di-t-butylphosphino))-1,1'-biphenyl, 99% JohnPhos</p>Formel:C20H27PReinheit:99%Farbe und Form:white xtl.Molekulargewicht:298.412-(Di-tert-butylphosphino)biphenyl
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20H27PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:298.4(2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine
CAS:<p>2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine is a synthetic small molecule that binds to receptors in the body, and has been shown to inhibit cancer cell growth. It also prevents kidney fibrosis by inhibiting production of growth factors such as PDGF and IGF. 2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine has shown anti-diabetic effects, which may be due to its ability to activate GLP-1R agonists and inhibit pyrimidine synthesis. This drug has been found to have structural similarities with quinoline derivatives and other nitrogen containing compounds, which may provide insight into its binding mechanism. 2-Biphenyl)di-tert-butylphosphine was synthesized in the reaction between triphenyl phosphite and biphenylene, followed by treatment with tert butanol. The X ray crystal structures of this drug bound to human serum albumin show that the carboxy</p>Formel:C20H27PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:298.4 g/mol






