5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone, with the CAS number 22433-69-8, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a phenyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits a pale yellow to off-white crystalline appearance. It is known for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the phenyl group enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. In terms of solubility, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone is generally soluble in organic solvents, while its solubility in water may be limited. The compound can participate in various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, such as nucleophilic substitutions and condensation reactions. Its structural features allow for potential modifications that can lead to the development of new derivatives with enhanced biological activity. Overall, 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone serves as a valuable scaffold in the design of novel therapeutic agents.

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinone

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon, mit der CAS-Nummer 22433-69-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einer Phenylgruppe und einer Carbonylgruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. In Bezug auf die Löslichkeit ist 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt sein kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Pyrimidinderivate typisch sind, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit verbesserter biologischer Aktivität führen können. Insgesamt dient 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon als wertvolle Grundlage für das Design neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

22433-69-8: 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon, mit der CAS-Nummer 22433-69-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einer Phenylgruppe und einer Carbonylgruppe substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. In Bezug auf die Löslichkeit ist 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt sein kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Pyrimidinderivate typisch sind, wie nucleophile Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit verbesserter biologischer Aktivität führen können. Insgesamt dient 5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon als wertvolle Grundlage für das Design neuartiger therapeutischer Wirkstoffe.

CAS 22433-69-8

5-Phenyl-4(3H)-pyrimidinon

5-Phenylpyrimidin-4(3H)-one

Ref: 3D-XAA43369