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2-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure

CAS 22433-91-6: 2-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure

Beschreibung:2-Brom-1,3-benzoldicarbonsäure, mit der CAS-Nummer 22433-91-6, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Carbonsäuregruppen (-COOH) und einem Bromatom, das an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine symmetrische Struktur auf, bei der der Bromsubstituent in der Position 2 relativ zu einer der Carbonsäuregruppen angeordnet ist, während die andere Carbonsäuregruppe in den Positionen 1 und 3 am Benzolring positioniert ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus können ihre Derivate potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie haben, da die biologische Aktivität oft mit bromierten aromatischen Verbindungen verbunden ist.

Formel:C8H5BrO4

InChl:InChI=1S/C8H5BrO4/c9-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)

InChI Key:InChIKey=LOICBODWTPYJIW-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(O)C1=CC=CC(C(=O)O)=C1Br

  • Synonyme:
  • 1,3-Benzenedicarboxylic acid, 2-bromo-
  • 2-Bromo-1,3-benzenedicarboxylic acid
  • 2-Bromoisophthalic acid
  • Isophthalic acid, 2-bromo-
  • NSC 312822
  • NSC 312849
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2-bromobenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS:22433-91-6

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2-Bromobenzene-1,3-dicarboxylic acid

CAS:22433-91-6

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