CymitQuimica logo

CAS 22459-81-0

:

N-(4-Brom-3-chlorphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-3-chlorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Bromatom in der Para-Position und ein Chloratom in der Meta-Position relativ zur Acetamid-Gruppe am Phenylring, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die biologische Aktivität der Verbindung erhöhen und zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien beitragen. Das Molekulargewicht der Verbindung, der Schmelzpunkt und die spezifische Reaktivität können je nach Bedingungen und Reinheit variieren. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, N-(4-Brom-3-chlorphenyl)acetamid mit Vorsicht zu behandeln, da es potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C8H7BrClNO
InChl:InChI=1S/C8H7BrClNO/c1-5(12)11-6-2-3-7(9)8(10)4-6/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=BVADKOYGDKTWMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=CC(Cl)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-bromoacetanilide
  • Acetanilide, 4′-bromo-3′-chloro-
  • N-(4-Bromo-3-chlorophenyl)acetamide
  • acetamide, N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-
  • 4-Bromo-3-chloroacetanilide
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.