CAS 2246-42-6
:2-Methoxy-1-naphthylamin
Beschreibung:
2-Methoxy-1-naphthylamin, mit der CAS-Nummer 2246-42-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Methoxygruppe und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, beitragen. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Aminogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann 2-Methoxy-1-naphthylamin biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.
Formel:C11H11NO
InChl:InChI=1S/C11H11NO/c1-13-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)12/h2-7H,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FAOJNWOJCPKVTM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=CC1OC)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Methoxy-1-naphthalenamine
- 1-Naphthylamine, 2-methoxy-
- 1-Amino-2-methoxynaphthalene
- 2-Methoxynaphthalen-1-amine
- 2-Methoxy-1-naphthylamine
- 1-Naphthalenamine, 2-methoxy-
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1-Naphthalenamine,2-methoxy-
CAS:Formel:C11H11NOReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:173.21112-Methoxynaphthalen-1-amine
CAS:<p>2-Methoxynaphthalen-1-amine is a sulphonic acid derivative of naphthalene that can be found in the blood as a result of exposure to this chemical. It has been used in the past for medicinal purposes, and is now known to have potential use as an inhibitor of Alzheimer's disease. 2-Methoxynaphthalen-1-amine is a ternary compound containing three different functional groups; two methoxy groups, one phenyl group and one amine group. The presence of these functional groups gives it the ability to bind with sulphonic acids, which are often found in brain tissue. This bond between 2-methoxynaphthalen-1-amine and sulphonic acids may contribute to its inhibitory effects on Alzheimer's disease by preventing the formation of beta amyloid plaques.</p>Formel:C11H11NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:173.21 g/mol



