CAS 22462-35-7
:5-Fluor-6-methoxy-2(1H)-pyrimidinon
Beschreibung:
5-Fluor-6-methoxy-2(1H)-pyrimidinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen und krebsbekämpfenden Mitteln. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Fluorsubstitution kann die metabolische Stabilität erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C5H5FN2O2
InChl:InChI=1S/C5H5FN2O2/c1-10-4-3(6)2-7-5(9)8-4/h2H,1H3,(H,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=ASGDDXBMJFMJMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(F)C=NC(=O)N1
Synonyme:- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-4-methoxy-
- 2(1H)-Pyrimidinone,5-fluoro-4-methoxy- (8CI)
- 5-Fluoro-6-methoxy-2(1H)-pyrimidinone
- 2(1H)-Pyrimidinone, 5-fluoro-6-methoxy-
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