1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-(2-propen-1-yl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-, identified by CAS number 224645-82-3, is an organic compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a propenyl group indicates that it has unsaturation, which can participate in various chemical reactions, such as polymerization or addition reactions. The tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents compared to its acid form. The stereochemistry, denoted by (2S,4R), indicates specific spatial arrangements of atoms, which can influence the compound's biological activity and interactions. This compound may be of interest in synthetic organic chemistry and could have applications in pharmaceuticals or agrochemicals due to its structural features. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

1,2-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 4-(2-propen-1-yl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-

1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(2-Propen-1-yl)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl)ester, (2S,4R), identifiziert durch die CAS-Nummer 224645-82-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Propenylgruppe zeigt an, dass sie ungesättigt ist, was an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Additionsreaktionen. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in ihrer Säureform. Die Stereochemie, bezeichnet durch (2S,4R), zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der synthetischen organischen Chemie sein und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

224645-82-3: 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-(2-Propen-1-yl)-, 1-(1,1-dimethyl-ethyl)ester, (2S,4R), identifiziert durch die CAS-Nummer 224645-82-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Propenylgruppe zeigt an, dass sie ungesättigt ist, was an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Additionsreaktionen. Die tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in ihrer Säureform. Die Stereochemie, bezeichnet durch (2S,4R), zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse in der synthetischen organischen Chemie sein und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie haben. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

CAS 224645-82-3

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 4-(2-propen-1-yl)-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-

(2S,4R)-4-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00C3LF

(2S,4R)-4-Allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F241715