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CAS 2246553-09-1

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1-(tert-Butoxycarbonyl)indolin-6-yl-6-borsäure

Beschreibung:
1-(tert-Butoxycarbonyl)indolin-6-yl-6-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) bietet Schutz für die Aminfunktionalität und erleichtert selektive Reaktionen. Diese Verbindung weist eine Indolinstuktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beiträgt. Die Boronsäureeinheit erhöht ihre Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Anwesenheit der Boc-Gruppe und der Boronsäure beeinflusst werden, was sie für verschiedene synthetische Wege geeignet macht. Insgesamt ist 1-(tert-Butoxycarbonyl)indolin-6-yl-6-borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C13H18BNO4
Synonyme:
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)indolin-6-yl-6-boronic acid
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)indolin-6-yl-6-boronic acid(contains varying amounts of Anhydride)
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