
CAS 224824-22-0
:(S)-4-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronsäure
Beschreibung:
(S)-4-(2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Phenylrings, einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer durch tert-Butoxycarbonyl (Boc) geschützten Aminogruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe für Amine verwendet werden kann, was die selektive Funktionalisierung anderer reaktiver Stellen erleichtert. Darüber hinaus tragen die Methoxy- und Oxo-Gruppen zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Die durch die (S)-Bezeichnung angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und für das Studium von Borverbindungen in der organischen Chemie.
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3 Produkte.
L-Phenylalanine, 4-borono-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 1-methyl ester
CAS:Formel:C15H22BNO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:323.1493(S)-(4-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid
CAS:(S)-(4-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:323.154g/mol(S)-(4-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C15H22BNO6Reinheit:98%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:323.15


