CAS 2248691-29-2

1,3-Benzoldiamin, N1,N1-dimethyl-N3-[6-phenyl-2-(4-piperidinyl)-4-pyrimidinyl]-

Beschreibung:

1,3-Benzoldiamin, N1,N1-dimethyl-N3-[6-phenyl-2-(4-piperidinyl)-4-pyrimidinyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Pyrimidin-Gruppe und eine Piperidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, die zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie und ihrer Reaktivität in verschiedenen organischen Synthesereaktionen beitragen. Die Anwesenheit der Dimethylamino-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die phenyl- und piperidinischen Substituenten können einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden könnten. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, mit Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₂₃H₂₇N₅

Synonyme:

• 1,3-Benzenediamine, N1,N1-dimethyl-N3-[6-phenyl-2-(4-piperidinyl)-4-pyrimidinyl]-

N1,N1-Dimethyl-N3-(6-phenyl-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine

CAS: 2248691-29-2

N1,N1-Dimethyl-N3-(6-phenyl-2-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,3-diamine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 373.5g/mol

Ref: 54-OR1070281

ARN22089

CAS: 2248691-29-2

ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.

Formel: C₂₃H₂₇N₅

Reinheit: 98.37%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 373.49

Ref: TM-T85727