Acetamide, 2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)-, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. The presence of a chloro substituent and a phenoxyphenyl group contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic components. The chloro group can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. Additionally, the phenoxyphenyl moiety may impart specific biological activities, making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests potential applications in agrochemicals or as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, Acetamide, 2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and potential applications in various fields.

Acetamide,2-chloro-N-(2-phenoxyphenyl)-

Acetamid, 2-Chloro-N-(2-Phenoxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein einer Chlorsubstituente und einer Phenoxyphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Chlorguppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Phenoxyphenyl-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Acetamid, 2-Chloro-N-(2-Phenoxyphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

22504-02-5: Acetamid, 2-Chloro-N-(2-Phenoxyphenyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Das Vorhandensein einer Chlorsubstituente und einer Phenoxyphenylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Chlorguppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Phenoxyphenyl-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Acetamid, 2-Chloro-N-(2-Phenoxyphenyl)- eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 22504-02-5

Acetamid, 2-chlor-N-(2-phenoxyphenyl)-

2-Chloro-N-(2-phenoxy-phenyl)-acetamide

Ref: 3D-XAA50402