CAS 22509-74-6

N-Carbethoxyphthalimid

Beschreibung:

N-Carbethoxyphthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fünfgliedrigen Imidring ist, der mit einem sechsringigen aromatischen Ring verschmolzen ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Aminen durch den Prozess der N-Alkylierung. Sie besitzt eine Carbethoxygruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. N-Carbethoxyphthalimid ist bekannt für seine Stabilität unter Standardbedingungen, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Es ist in der Regel ein weißer bis schmutzig-weißer kristalliner Feststoff, und sein Schmelzpunkt und seine Löslichkeit können je nach den spezifischen Bedingungen variieren. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, wobei geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte, um das Einatmen oder den Hautkontakt zu vermeiden. Insgesamt ist N-Carbethoxyphthalimid ein wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und anderen komplexen organischen Molekülen.

Formel: C₁₁H₉NO₄

InChl: InChI=1S/C11H9NO4/c1-2-16-11(15)12-9(13)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14/h3-6H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=VRHAQNTWKSVEEC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)N1C(=O)C=2C(C1=O)=CC=CC2

Synonyme:

• 1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 1,3-Dioxoisoindoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 2-(Carbethoxy)phthalimide
• 2-Isoindolinecarboxylic acid, 1,3-dioxo-, ethyl ester
• 2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, ethyl ester
• Carbethoxyphthalimide
• Ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• Ethyl 1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-2-carboxylate
• Ethyl 1,3-dioxo-2-isoindolinecarboxylate
• Ethyl 1,3-dioxoisoindoline-2-carboxylate
• Ethyl N-phthaloylcarbamate
• N-(Carboethoxy)phthalimide
• N-(Ethoxycarbonyl)phthalimide
• N-Carboethoxyphthalimide
• N-carbethoxy phthalimide
• NSC 76576
• Nefkens
• Nefkens' reagent
• Reagents, Nefkens'
• ethyl 1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate

N-Ethoxycarbonylphthalimide [for Peptide Synthesis]

CAS: 22509-74-6

Formel: C₁₁H₉NO₄

Reinheit: >98.0%(N)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 219.20

Ref: 3B-C0683

N-Carbethoxyphthalimide

CAS: 22509-74-6

Formel: C₁₁H₉NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.1935

Ref: IN-DA003SVI

N-Carbethoxyphthalimide

CAS: 22509-74-6

N-Carbethoxyphthalimide

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 219.19g/mol

Ref: 54-OR323267

N-Carbethoxyphthalimide

CAS: 22509-74-6

Formel: C₁₁H₉NO₄

Molekulargewicht: 219.20

Ref: 7W-GK8011

N-Ethoxycarbonylphthalimide

CAS: 22509-74-6

Formel: C₁₁H₉NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.196

Ref: 10-F018669

N-Carbethoxyphthalimide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 22509-74-6

Applications N-Carbethoxyphthalimide is used in the synthetic preparation of a novel dual binders as potent, selective, and orally bioavailable tankyrase inhibitors.
References Hua, Z., et al.: J. Med. Chem., 56, 10003 (2013);

Formel: C₁₁H₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 219.19

Ref: TR-C176115