CAS 225110-25-8
:1,9-Heptadecadien-4,6-diyn-3,8-diol,(3R,8S,9Z)-
Beschreibung:
1,9-Heptadecadien-4,6-diyne-3,8-diol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 225110-25-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Doppel- und Dreifachbindungen aufweist, wie die Anwesenheit von Diene- und Diyne-Funktionalgruppen anzeigt. Diese Verbindung enthält eine lange Kohlenstoffkette, spezifisch 17 Kohlenstoffatome, was zu ihrer hydrophoben Natur beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3 und 8 führt zu polaren Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. Die Stereochemie des Moleküls wird durch die Konfiguration (3R,8S,9Z) definiert, die spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren und die Doppelbindung anzeigt. Solche strukturellen Merkmale können seine Reaktivität, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese oder als biochemische Sonde beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere solcher mit mehreren funktionellen Gruppen und stereochemischen Konfigurationen.
Formel:C17H24O2
Synonyme:- (+)-(3R,8S)-Falcarindiol
- 3(R),8(S),9(Z)-Falcarindiol
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
(+)-(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:(+)-(3R,8S)-Falcarindiol is a potential new anticancer agent that exerts its activity through inducing ER stress and apoptosis.Formel:C17H24O2Reinheit:97.06%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:260.37(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:<p>(3R,8S)-Falcarindiol is a glycol ether that is found in the bark of the Dichapetalum cymosum tree. It has been shown to have potent anti-infective properties and can be used as an adjuvant treatment for infectious diseases. (3R,8S)-Falcarindiol has been shown to exhibit significant cytotoxicity against HL-60 cells and dextran sulfate, which may be due to its ability to inhibit energy metabolism by blocking enzymes such as succinic dehydrogenase. The anti-inflammatory effects of (3R,8S)-falcarindiol are due to its inhibition of prostaglandin synthesis and production of nitric oxide. This compound also inhibits apoptosis in Hl-60 cells by acting as a substrate for abcg2, one of the proteins involved in apoptosis pathways. Analysis of this compound is done using preparative high performance liquid chromatography.</p>Formel:C17H24O2Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:260.37 g/mol(3R,8S)-Falcarindiol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Falcarindiol was isolated as an algicidal principle against the harmful red tide dinoflagellate, Heterocapsa circularisquama, from Notopterygii Rhizoma through bioassay-guided separation.To determine the ambiguous absolute structure of this active principle, all three stereoisomers as well as falcarindiol were synthesized. As a result of intensive analytical of their physicochemical properties, the configuration of Falcarinfiol was revealed to be 3R,8S. (3S,8S)- and (3S,8R)-isomers were found to exhibit more potent algicidal activity than (3R,8S)-Falcarindiol isolated from Notopterygii Rhizoma.<br>References Nitz, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 38, 1445 (1990), Alamsjah, M., et al.: J. Appl. Phycol., 20, 713 (2008),<br></p>Formel:C17H24O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:260.371





