CAS 22513-32-2

Natriumsalz der Benzohydroxamsäure

Beschreibung:

Das Natriumsalz der Benzohydroxamsäure, mit der CAS-Nummer 22513-32-2, ist eine chemische Verbindung, die als Derivat der Hydroxamsäure dient. Es ist durch das Vorhandensein einer hydroxamischen funktionellen Gruppe (-C(=O)N(OH)R) gekennzeichnet, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu seinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der ionischen Natur des Natriumsalzes in Wasser löslich. Benzohydroxamsäurederivate sind bekannt für ihre Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Inhibitoren in enzymatischen Reaktionen und in der Behandlung bestimmter Krankheiten. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, insbesondere in Bezug auf ihre Wechselwirkung mit Metalloproteinen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Es sollten geeignete Lagerbedingungen eingehalten werden, um die Stabilität zu gewährleisten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₇H₆NNaO₂

InChl: InChI=1/C7H6NO2.Na/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H-,8,9,10);/q-1;+1

Synonyme:

• Benzohydroxamic acdi sodium salt

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Formel: C₇H₆NNaO₂

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 159.12

Ref: 3B-B0112

Benzohydroxamic acid sodium salt

CAS: 22513-32-2

Formel: C₇H₆NNaO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.1178

Ref: IN-DA003O2A

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

CAS: 22513-32-2

Sodium Benzohydroxamate Hydrate

Reinheit: >98.0%

Ref: 54-OR1015012

Sodium Benzohydroxamate

CAS: 22513-32-2

Sodium benzohydroxamate (SBH) is a synthetic reagent that is used in organic synthesis to form hydroxamic acids. Sodium benzohydroxamate can be used as a substitute for sodium carbonate, which is not available in some countries. The reaction time of SBH and cyanamide is much shorter than the reaction time of sodium carbonate and cyanamide. The yield of hydroxamic acid formed by SBH is lower than the yield of hydroxamic acid formed by sodium carbonate, due to its low efficiency. Sodium hydrogen reacts with the cyanide ion to form the corresponding hydroxamic acid and ammonium ion, which are separated from each other during the process. A postulated mechanism for this reaction includes an aldehyde dehydrogenase enzyme that oxidizes the aldehyde group on the reactant, thereby forming an alcohol group.

Formel: C₇H₆NNaO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.12 g/mol

Ref: 3D-XAA51332