4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-fluoro- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of an amino group (-NH2) at position 2 and a fluorine atom at position 6 contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents. It may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of antiviral or anticancer agents. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, influencing the compound's pharmacokinetic properties. Additionally, the compound's reactivity can be attributed to the functional groups present, allowing for potential derivatization and further chemical modifications. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, which can affect its behavior in biological systems and chemical reactions.

4(1H)-Pyrimidinone,2-amino-6-fluoro-

4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-fluoro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an Position 2 und eines Fluoratoms an Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung auf die vorhandenen funktionellen Gruppen zurückgeführt werden, die eine potenzielle Derivatisierung und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen kann.

2253-05-6: 4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-6-fluoro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an Position 2 und eines Fluoratoms an Position 6 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antiviralen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung auf die vorhandenen funktionellen Gruppen zurückgeführt werden, die eine potenzielle Derivatisierung und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und chemischen Reaktionen beeinflussen kann.

CAS 2253-05-6

4(1H)-Pyrimidinon, 2-amino-6-fluor-