3-Quinolinamine, 7-fluoro- is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 3-position and a fluorine atom at the 7-position of the quinoline ring contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group, while its aromatic nature can influence its interactions with other molecules. The fluorine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, 3-Quinolinamine, 7-fluoro- may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, due to the reactivity of the amino group and the electron-withdrawing nature of the fluorine atom. Its specific applications and behavior in biological systems would depend on further studies and context within pharmaceutical research.

3-Quinolinamine,7-fluoro-

3-Quinolinamin, 7-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 7 des Quinolinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 3-Quinolinamin, 7-fluor- an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität der Aminogruppe und der elektronenanziehenden Natur des Fluoratoms. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von weiteren Studien und dem Kontext innerhalb der pharmazeutischen Forschung abhängen.

225366-89-2: 3-Quinolinamin, 7-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Fluoratoms an der Position 7 des Quinolinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann 3-Quinolinamin, 7-fluor- an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der Reaktivität der Aminogruppe und der elektronenanziehenden Natur des Fluoratoms. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von weiteren Studien und dem Kontext innerhalb der pharmazeutischen Forschung abhängen.

CAS 225366-89-2

3-Chinolinamin,7-fluoro-

3-Quinolinamine,7-fluoro-(9CI)

Ref: IN-DA00BJ4J

7-Fluoroquinolin-3-amine

Ref: 54-PC102412

7-FLUOROQUINOLIN-3-AMINE

Ref: 10-F305844