CAS 22550-15-8
:Phenanthro[3,2-b]furan-7,11-dion,1,2,3,4,8,9-hexahydro-4,4,8-trimethyl-, (8S)-
Beschreibung:
Phenanthro[3,2-b]furan-7,11-dion, 1,2,3,4,8,9-Hexahydro-4,4,8-trimethyl-, (8S)-, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenanthrenkern umfasst, der mit einem Furanring und zwei Carbonylgruppen verschmolzen ist. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer chiralen Natur beitragen, insbesondere zur (8S)-Konfiguration. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine Reihe von physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie oder Materialwissenschaften verleihen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie, insbesondere in polycyclischen aromatischen Verbindungen, zu finden sind.
Formel:C19H20O3
Synonyme:- Phenanthro[3,2-b]furan-7,11-dione,1,2,3,4,8,9-hexahydro-4,4,8-trimethyl-, (S)- (8CI)
- Isocryptotanshinone
- Isotanshinone III
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
Isocryptotanshinone
CAS:Isocryptotanshinone inhibits protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) activity with 50% inhibitory concentration values of 56.1±6.3 μM, PTP1B acts as a negativeFormel:C19H20O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:296.36Isocryptotanshinone
CAS:<p>Isocryptotanshinone is a bioactive compound, which is a diterpenoid quinone isolated from the roots of Salvia miltiorrhiza, commonly known as Danshen. This compound is part of the tanshinone family, known for its diverse biological activities. Isocryptotanshinone exerts its effects primarily through modulation of various signaling pathways, including anti-inflammatory and antioxidant pathways. It achieves these effects by influencing gene expression and enzyme activity related to oxidative stress and inflammation.</p>Formel:C19H20O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:296.4 g/mol

