CAS 22551-24-2

2-(methylsulfanyl)acetamid

Beschreibung:

2-(methylsulfanyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 22551-24-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Methylthiogruppe (-S-CH3) gekennzeichnet ist, die an eine Acetamidgruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Amidfunktionalität zurückzuführen ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Methylsulfanylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 2-(methylsulfanyl)acetamid biologische Aktivität zeigen, die für die pharmazeutische Forschung von Interesse sein könnte. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen ist im Allgemeinen gut, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität oder reizende Eigenschaften bestehen können.

Formel: C₃H₇NOS

InChl: InChI=1/C3H7NOS/c1-6-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)

SMILES: CSCC(=N)O

Synonyme:

• 2-(Methylsulfanyl)acetamid
• 2-(Methylthio)acetamide
• Acetamide, 2-(Methylthio)-
• 2-(Methylsulfanyl)acetamide

2-(Methylthio)acetamide

CAS: 22551-24-2

Formel: C₃H₇NOS

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 105.16

Ref: 3B-M2579

2-(Methylthio)acetamide

CAS: 22551-24-2

Formel: C₃H₇NOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 105.1588

Ref: IN-DA0038VE

2-(Methylthio)acetamide

CAS: 22551-24-2

2-(Methylthio)acetamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 105.16g/mol

Ref: 54-OR80209

2-(Methylthio)acetamide

CAS: 22551-24-2

Methylthioacetic acid is a weak organic acid that is used as an ophthalmic drug. When methylthioacetic acid is activated, intramolecular hydrogen bonds form between the methylthiosulfonate ion and the nitrate ion. This process requires spin resonance to take place, which can be explained by the functional theory of kinetics. The reaction of methylthioacetic acid with nitrate ions to form methylthiosulfonate ions has been shown to be rapid and reversible in both dry weight and wet weight experiments. The alkylation of methylthioacetic acid with ethyl bromoacetate has been shown to produce thermochemically stable imine and phosphate ions.

Formel: C₃H₇NOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 105.16 g/mol

Ref: 3D-FM12012

2-(Methylthio)acetamide

CAS: 22551-24-2

Formel: C₃H₇NOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 105.16

Ref: 10-F092321