CymitQuimica logo

CAS 225517-86-2

:

B-[2-(Cyclopropyloxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2-(Cyclopropyloxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Cyclopropyloxygruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Cyclopropyloxy-Substituente kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie auch einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Cyclopropylgruppe aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist B-[2-(Cyclopropyloxy)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BO3
InChl:InChI=1S/C9H11BO3/c11-10(12)8-3-1-2-4-9(8)13-7-5-6-7/h1-4,7,11-12H,5-6H2
InChI Key:InChIKey=VBEGXBKJOHNRNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C(B(O)O)C=CC=C1)C2CC2
Synonyme:
  • B-[2-(Cyclopropyloxy)phenyl]boronic acid
  • [2-(Cyclopropyloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(cyclopropyloxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(cyclopropyloxy)phenyl]-
  • 2-Cyclopropoxybenzeneboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.