(2-Bromoethyl)cycloheptane is an organic compound characterized by its cycloheptane ring substituted with a bromoethyl group. This compound features a seven-membered carbon ring, which contributes to its cyclic structure and influences its chemical reactivity and physical properties. The presence of the bromoethyl group introduces a halogen atom, which can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitution and elimination reactions. The compound is typically a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis, particularly in the formation of more complex molecules. Additionally, the presence of the bromine atom can enhance the compound's reactivity, making it useful in various chemical transformations. Safety considerations should be taken into account due to the potential hazards associated with brominated compounds, including toxicity and environmental impact. Overall, (2-bromoethyl)cycloheptane serves as an interesting subject for study in organic chemistry and synthetic applications.

(2-bromoethyl)cycloheptane

(2-bromoethyl) cycloheptan ist eine organische Verbindung, die durch ihren Cycloheptanring charakterisiert ist, der mit einer Bromoethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt und ihre chemische Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe führt ein Halogenatom ein, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitution und Eliminierungsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, berücksichtigt werden. Insgesamt dient (2-bromoethyl) cycloheptan als interessantes Studienobjekt in der organischen Chemie und synthetischen Anwendungen.

22579-30-2: (2-bromoethyl) cycloheptan ist eine organische Verbindung, die durch ihren Cycloheptanring charakterisiert ist, der mit einer Bromoethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt und ihre chemische Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Anwesenheit der Bromoethylgruppe führt ein Halogenatom ein, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitution und Eliminierungsreaktionen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, einschließlich Toxizität und Umweltauswirkungen, berücksichtigt werden. Insgesamt dient (2-bromoethyl) cycloheptan als interessantes Studienobjekt in der organischen Chemie und synthetischen Anwendungen.

CAS 22579-30-2

(2-bromoethyl) cycloheptan

(2-Bromoethyl)cycloheptane

Ref: 3D-XAA57930