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CAS 225918-60-5

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(S)-N-Boc-(2'-chlorphenyl)glycin

Beschreibung:
(S)-N-Boc-(2'-chlorphenyl)glycin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen. Die Anwesenheit der 2'-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung einen chlorierten aromatischen Ring hat, der ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Chiralität ist im Arzneimitteldesign von Bedeutung, da das (S)-Enantiomer im Vergleich zu seinem (R)-Gegenstück unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch aufgrund der Anwesenheit der chlorierten aromatischen Gruppe mit Vorsicht behandelt werden, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist (S)-N-Boc-(2'-chlorphenyl)glycin ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.
Formel:C13H16ClNO4
InChl:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-6-4-5-7-9(8)14/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@H](c1ccccc1Cl)C(=O)O)O
Synonyme:
  • (2S)-[(tert-Butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)acetic acid
  • Benzeneacetic acid, 2-chloro-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (alphaS)-
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
  • (2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](2-chlorophenyl)ethanoic acid
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