CAS 225920-05-8

(αS)-α-Methyl-3,5-bis(trifluormethyl)benzenmethanol

Beschreibung:

(αS)-α-Methyl-3,5-bis(trifluormethyl)benzenmethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Trifluormethylgruppen und einer Hydroxymethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppen beeinflusst die elektronischen Eigenschaften der Verbindung erheblich, wodurch sie hochlipophil wird und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöht. Die Bezeichnung (αS) weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und Oxidationsbeständigkeit aufgrund der Anwesenheit von Fluoratomen aufweisen. Darüber hinaus kann die Hydroxymethylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Ihre Anwendungen können verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, wo solche fluorierten Verbindungen oft wegen ihrer einzigartigen Eigenschaften gesucht werden. Detaillierte Studien zu ihrer Toxizität, Umweltverträglichkeit und spezifischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Verwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₀H₈F₆O

InChl: InChI=1S/C10H8F6O/c1-5(17)6-2-7(9(11,12)13)4-8(3-6)10(14,15)16/h2-5,17H,1H3/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MMSCIQKQJVBPIR-YFKPBYRVSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC([C@H](C)O)=C1

Synonyme:

• (1S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
• (1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• (S)-1-(3,5-Bis-trifluoromethylphenyl)ethanol
• (S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol
• (S)-3',5'-Bis(trifluoroMethyl)-1-phenethanol
• (S)-3,5-Bis (trifluoromethyl) phenethyl alcohol
• (S)-3′,5′-Bis(trifluoromethyl)-1-phenethanol
• (αS)-α-Methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenemethanol
• 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl 2-Methylprop-2-Enoate
• 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-Dodecafluoroheptyl methacrylate
• Benzenemethanol, α-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-, (αS)-

(S)-1-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethanol

CAS: 225920-05-8

Formel: C₁₀H₈F₆O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.1603

Ref: IN-DA0037IM

(1S)-(-)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol

CAS: 225920-05-8

(1S)-(-)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol

Formel: C₁₀H₈F₆O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 258.16g/mol

Ref: 54-PC0581

(S)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethanol

CAS: 225920-05-8

Formel: C₁₀H₈F₆O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 258.16

Ref: 3B-B5244

(S)-1-(3,5-Bistrifluoromethylphenyl)ethanol

CAS: 225920-05-8

Formel: C₁₀H₈F₆O

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.163

Ref: 10-F048389

(S)-3',5'-Bis(trifluoromethyl)-1-phenethanol

CAS: 225920-05-8

(S)-3',5'-Bis(trifluoromethyl)-1-phenethanol is a choline derivative that is used in the treatment of liver cancer. It has been shown to increase the permeability of cell membranes and to suppress the growth of tumor cells by inhibiting protein synthesis. (S)-3',5'-Bis(trifluoromethyl)-1-phenethanol can be used as a surfactant and a hydrophobic solvent for optimization of reaction parameters. This chemical also has been shown to be active against Gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis, but not against Gram-negative bacteria such as Escherichia coli or Pseudomonas aeruginosa. The mechanism of this effect is mediated by chloride ions that act as bioreductive agents on cellular membranes, leading to increased permeability and cell death.

Formel: C₁₀H₈F₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 258.16 g/mol

Ref: 3D-FB18756