CAS 2260-12-0

Phenylalanin, b-methyl-

Beschreibung:

Phenylalanin, b-methyl- (CAS 2260-12-0) ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe gekennzeichnet ist, die am alpha-Kohlenstoffgerüst der Aminosäurekette angebracht ist, zusammen mit einer Methylgruppe an der Beta-Position. Diese Verbindung ist eine unpolare, hydrophobe Aminosäure, die ihre Löslichkeit und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. Sie ist strukturell ähnlich wie Phenylalanin, mit der Hinzufügung der Methylgruppe, die ihre Stoffwechselwege und biologischen Funktionen beeinflussen kann. Phenylalanin selbst ist essentiell für die Proteinsynthese und dient als Vorläufer für Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin. Das Vorhandensein der Methylgruppe in diesem Derivat kann seine Reaktivität und Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung verändern. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Anwesenheit von chiralen Zentren spezifische optische Aktivität aufweisen, was sie in Studien zur Stereochemie und Pharmakologie relevant macht. Insgesamt ist Phenylalanin, b-methyl- von Interesse in der biochemischen Forschung und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Ernährung.

Formel: C₁₀H₁₃NO₂

Synonyme:

• Hydrocinnamicacid, a-amino-b-methyl- (6CI,7CI,8CI)
• 2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• DL-2-Amino-3-phenylbutanoic acid
• Nsc 518100
• a-Amino-b-phenylbutyric acid
• b-Methyl-DL-phenylalanine
• b-Methylphenylalanine
• b-Phenyl-a-aminobutyric acid

β-Methylphenylalanine

CAS: 2260-12-0

Formel: C₁₀H₁₃NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.2157

Ref: IN-DA006X9D

2-Amino-3-phenylbutanoic acid

CAS: 2260-12-0

2-Amino-3-phenylbutanoic acid is a cyclic peptide that binds to DPP4 receptors. It has been shown to inhibit the binding of DPP4 to dipeptidyl peptidase IV, thereby preventing the breakdown of endogenous peptides, such as glucagon and GLP-1, which are involved in regulation of blood sugar. This drug has biological properties and can be used as a potential experimental model for diabetes mellitus type 2. The synthesis of this compound is an asymmetric synthesis that involves two transfer reactions and an acid analysis. The chromatographic analysis is used to identify the product by comparing retention times with known standards.

Formel: C₁₀H₁₃NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.22 g/mol

Ref: 3D-CAA26012