CAS 22600-30-2

Methyl-5-amino-2-furoat

Beschreibung:

Methyl-5-amino-2-furoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die am Furanring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Methyl-5-amino-2-furoat kann biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₆H₇NO₃

InChl: InChI=1/C6H7NO3/c1-9-6(8)4-2-3-5(7)10-4/h2-3H,7H2,1H3

SMILES: COC(=O)c1ccc(N)o1

Synonyme:

• 5-Aminofuran-2-carboxylic acid methyl ester~5-Amino-2-furoic acid methyl ester~Methyl 5-aminofuran-2-carboxylate
• Methyl5-amino-2-furoate,(5-Amino-2-furoicacidmethyl ester)
• Methyl 5-Aminofuran-2-Carboxylate
• METHYL 5-AMINO-2-FUROATE USP/EP/BP
• 2-Furancarboxylic acid, 5-amino-, methyl ester
• Methyl 2-aMino-furan-5-carboxylate
• 2-Furancarboxylicacid,5-amino-,methylester(9CI)
• METHYL 5-AMINO-2-FUROATE
• 5-Amino-2-furoicacidmethylester
• 5-Aminofuroic acid methyl ester
• 5-aminofuran-2-carboxylic acid methyl ester

Methyl 5-amino-2-furoate, 98%

CAS: 22600-30-2

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Formel: C₆H₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream to yellow to brown or grey, Powder or lumps

Molekulargewicht: 141.13

Ref: 02-L05958

Methyl 5-aminofuran-2-carboxylate

CAS: 22600-30-2

Formel: C₆H₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 141.1247

Ref: IN-DA007O79

Methyl 5-amino-2-furoate

CAS: 22600-30-2

Methyl 5-amino-2-furoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 141.12g/mol

Ref: 54-OR59869

Methyl 5-aminofuran-2-carboxylate

CAS: 22600-30-2

Formel: C₆H₇NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 141.126

Ref: 10-F336041

Methyl 5-amino-2-furoate

CAS: 22600-30-2

Methyl 5-amino-2-furoate is a nitrofuran that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to be metabolized by acetylation, hydrazine, and reduction. Methyl 5-amino-2-furoate can also act as an inhibitor of xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase. The compound has been shown to inhibit the production of xanthine and aminofuran in an incubated system containing these enzymes. Spectrometry analysis showed that methyl 5-amino-2-furoate was reduced to form methyl 2,5-dihydroxybenzoate during incubation with xanthine oxidase and xanthine dehydrogenase.

Formel: C₆H₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 141.13 g/mol

Ref: 3D-XAA60030