6-Chloro-7-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. The presence of a chlorine atom at the 6-position and an amino group at the 7-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in polar solvents due to the amino group, while its aromatic nature allows for potential interactions with various biological targets. It may participate in hydrogen bonding and π-π stacking interactions, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its pharmacological profile. Additionally, 6-Chloro-7-quinolinamine may serve as a precursor or intermediate in the synthesis of more complex molecules, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit fluorescence properties, which can be useful in various analytical applications. Safety and handling precautions should be observed due to its potential biological activity and reactivity.

6-Chloro-7-quinolinamine

6-Chlor-7-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Aminogruppe, während ihre aromatische Natur potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Darüber hinaus kann 6-Chlor-7-chinolinamin als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beachtet werden.

226073-90-1: 6-Chlor-7-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 7 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Aminogruppe, während ihre aromatische Natur potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Darüber hinaus kann 6-Chlor-7-chinolinamin als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beachtet werden.

CAS 226073-90-1

6-Chlor-7-chinolinamin

6-Chloroquinolin-7-amine

Ref: IN-DA006X90