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CAS 226396-32-3

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2,3,4-Trifluorphenylboronsäure

Beschreibung:
2,3,4-Trifluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an den Positionen 2, 3 und 4 drei Fluoratome hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurefunktionelle Gruppe zurückzuführen ist. Die Trifluormethylgruppen erhöhen ihre Reaktivität und beeinflussen ihre elektronischen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität. Darüber hinaus kann 2,3,4-Trifluorphenylboronsäure an reversiblen kovalenten Bindungen mit Diolen teilnehmen, was in der Gestaltung von Sensoren und Arzneimittelabgabesystemen von Bedeutung ist. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen wertvoll.
Formel:C6H4BF3O2
InChl:InChI=1/C6H4BF3O2/c8-4-2-1-3(7(11)12)5(9)6(4)10/h1-2,11-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1B(O)O)F)F)F
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