CAS 22649-37-2
:Hydrochlorid von Ethylester der 1-Amino-cyclopentancarbonsäure (1:1)
Beschreibung:
Die Cyclopentan-Carbonsäure, 1-Amino-, Ethylester, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 22649-37-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Cyclopentanring aufweist, der mit einer Carbonsäure und einer Aminogruppe substituiert ist, zusammen mit einer Ethylester-Einheit. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochlorid-Salz auf, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und sie stabiler für verschiedene Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise als Baustein in der Pharmazeutik oder Agrochemie. Die Funktionalität des Ethylesters weist darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen, was in metabolischen Prozessen relevant sein kann. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrem potenziellen Nutzen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen bei.
Formel:C8H15NO2・ClH
Synonyme:- Cyclopentanecarboxylicacid, 1-amino-, ethyl ester, hydrochloride (6CI,8CI,9CI)
- Cycloleucine ethylester hydrochloride
- Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
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4 Produkte.
Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS:Formel:C8H16ClNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:193.6711Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS:Formel:C8H16ClNO2Reinheit:97%Molekulargewicht:193.67Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride is a urokinase inhibitor. It binds to the active site of the enzyme, blocks its substrate access and prevents cleavage of plasminogen to form plasmin. This leads to inhibition of fibrinolysis. Ethyl 1-aminocyclopentanecarboxylate hydrochloride has been shown to inhibit the activity of urokinase in calf thymus DNA, as well as in bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA.</p>Formel:C8H16ClNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.68 g/mol



