CAS 22720-35-0

6-bromo-2-naphthyl-B-D-glucuronid

Beschreibung:

6-Bromo-2-Naphthyl-β-D-Glucuronid ist eine chemische Verbindung, die als Glucuronid-Konjugat dient, eine gängige Modifikation im Arzneimittelstoffwechsel und in Entgiftungsprozessen. Diese Verbindung weist ein Naphthalenring-System auf, das an der Position 6 mit einem Bromatom substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die β-D-Glucuronid-Gruppe stammt von Glucuronsäure, die für ihre Rolle bekannt ist, die Löslichkeit von hydrophoben Verbindungen zu erhöhen und deren Ausscheidung aus dem Körper zu erleichtern. Diese Verbindung wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, insbesondere in Studien zur Enzymaktivität, wie der Glucuronidierung, die von UDP-Glucuronosyltransferasen katalysiert wird. Ihre strukturellen Eigenschaften tragen zu ihrer Reaktivität und Interaktionen mit verschiedenen biologischen Systemen bei. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert und geeignete Handhabungsverfahren befolgt werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

Formel: C₁₆H₁₅BrO₇

InChl: InChI=1/C16H15BrO7/c17-9-3-1-8-6-10(4-2-7(8)5-9)23-16-13(20)11(18)12(19)14(24-16)15(21)22/h1-6,11-14,16,18-20H,(H,21,22)/t11-,12-,13+,14-,16+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=TYDGGWYIJKMLEO-JHZZJYKESA-N

SMILES: O(C1=CC2=C(C=C1)C=C(Br)C=C2)[C@@H]3O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O

Synonyme:

• 6-Bromo-2-naphthalenyl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosiduronic acid
• 6-Bromo-2-naphthyl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosiduronide
• 6-Bromo-2-naphthyl β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucuronide
• 6-bromo-2-naphthyl beta-D-glucopyranosiduronic acid
• 6-bromonaphthalen-2-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid
• Glucopyranosiduronic acid, 6-bromo-2-naphthyl
• Glucopyranosiduronic acid, 6-bromo-2-naphthyl, β-<span class="text-smallcaps">D</span>-
• β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Glucopyranosiduronic acid, 6-bromo-2-naphthalenyl
• β-D-Glucopyranosiduronic acid, 6-bromo-2-naphthalenyl
• Glucopyranosiduronic acid, 6-bromo-2-naphthyl, β-D-
• 6-Bromo-2-naphthalenyl β-D-glucopyranosiduronic acid
• 6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucuronide
• 6-Bromo-2-naphtyl β-D-glucopyranosiduronic acid
• (2S,3S,4S,5R,6S)-6-((6-Bromonaphthalen-2-yl)oxy)-3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• 6-BROMO-2-NAPHTHYL-BETA-D-GLUCURONIDE
• 6-Bromo-2-naphthalenyl beta-D-glucopyranosiduronic acid
• (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(6-bromonaphthalen-2-yl)oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• 6-BROMO-2-NAPHTHYL-BETA-D-GLUCURONIC ACID
• 6-BROMO-2-NAPHTHYL-BETA-D-GLUCURONIDE USP/EP/BP
• 6-Bromo-2-naphthyl β-D-glucopyranosiduronic acid
• Einecs 245-176-1
• beta-D-6-Bromo-2-naphthyl glucopyranosiduronic acid
• (6-Bromonaphthalen-2-yl)β-D-glucopyranosiduronic acid

6-Bromo-2-naphthyl-β-d-glucuronide

CAS: 22720-35-0

Formel: C₁₆H₁₅BrO₇

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 399.1901

Ref: IN-DA00BDVR

6-Bromo-2-naphthyl b-D-glucuronide

CAS: 22720-35-0

Ref: 7W-GC6646

6-Bromo-2-naphthyl b-D-glucuronide

CAS: 22720-35-0

6-Bromo-2-naphthyl beta-D-glucuronide is a substrate for beta-glucuronidase, an enzyme involved in detoxification and bacterial metabolism. Upon enzymatic hydrolysis, it releases 6-bromo-2-naphthol, which forms a detectable dye when reacted with diazonium salts. This compound is widely used in microbiology to detecting E. coli in water testing and histochemical staining. 6-Bromo-2-naphthyl beta-D-glucuronide is also been used in cancer research studies. It has been found that some tumors are related to a high activity of beta-glucuronidase, responsible to reactivate the carcinogens and promote tumor progression, developing a drug resistance to chemotherapy.

Formel: C₁₆H₁₅BrO₇

Reinheit: Min 97%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 399.2 g/mol

Ref: 3D-EB03245