CAS 2273-93-0
:2,6-Dichlor-7-methyl-7H-purin
Beschreibung:
2,6-Dichlor-7-methyl-7H-purin, mit der CAS-Nummer 2273-93-0, ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 6 sowie einer Methylgruppe an der Position 7 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die für Purine typisch sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, da Purine grundlegende Bestandteile der Nukleinsäuren sind. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten kann ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise ihre Rolle in biochemischen Wegen beeinflussen. 2,6-Dichlor-7-methyl-7H-purin kann in Forschungseinrichtungen verwendet werden, insbesondere in Studien zur Chemie der Nukleinsäuren oder als Vorläufer bei der Synthese anderer bioaktiver Verbindungen. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C6H4Cl2N4
InChl:InChI=1S/C6H4Cl2N4/c1-12-2-9-5-3(12)4(7)10-6(8)11-5/h2H,1H3
InChI Key:InChIKey=HVMUWHZAZGTMJK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=NC(Cl)=N1)N=CN2C
Synonyme:- 2,6-Dichloro-7-methyl-7H-purine
- 5,7-Dichloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-d]pyrimidine
- 7H-Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- NSC 7853
- Purine, 2,6-dichloro-7-methyl-
- 2,6-Dichloro-7-methylpurine
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2,6-DICHLORO-7-METHYLPURINE
CAS:Formel:C6H4Cl2N4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.02882,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS:Formel:C6H4Cl2N4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.032,6-Dichloro-7-methylpurine
CAS:2,6-Dichloro-7-methylpurine (2,6-DCMP) is a chlorinated purine analog that has anticancer activity. It is an ATP competitive inhibitor that inhibits protein synthesis by competitively binding to the alpha subunit of the ribosome. 2,6-DCMP has been shown to have strong antiviral activity against human immunodeficiency virus and cytotoxic effects on human adenocarcinoma cells in vitro. The IC50 values for this compound are 50 nM against HIV and 5 μM against human adenocarcinoma cells.Formel:C6H4Cl2N4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:203.03 g/mol




