1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthalenylmethyl)-, methyl ester, identified by CAS number 227321-69-9, is a complex organic compound characterized by its pyrrole ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group, indicating its potential acidity and reactivity in various chemical environments. The presence of a methyl ester suggests that it can undergo hydrolysis to release methanol and form the corresponding carboxylic acid. The additional substituents, including a naphthalene moiety and a branched alkyl chain, contribute to its hydrophobic characteristics and may influence its solubility and interaction with biological systems. Such compounds often exhibit interesting biological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Overall, the structural complexity and functional groups present in this compound suggest potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis.

1H-Pyrrole-3-carboxylic acid,4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthalenylmethyl)-, methyl ester

Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthalenylmethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 227321-69-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, was auf ihre potenzielle Acidität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hinweist. Das Vorhandensein eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Die zusätzlichen Substituenten, einschließlich einer Naphthalen-Einheit und einer verzweigten Alkylkette, tragen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und können ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und die vorhandenen funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

227321-69-9: Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthalenylmethyl)-, Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 227321-69-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, was auf ihre potenzielle Acidität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen hinweist. Das Vorhandensein eines Methylesters deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um Methanol freizusetzen und die entsprechende Carbonsäure zu bilden. Die zusätzlichen Substituenten, einschließlich einer Naphthalen-Einheit und einer verzweigten Alkylkette, tragen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und können ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen zeigen oft interessante biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität und die vorhandenen funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin.

Methyl 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthenylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

CAS 227321-69-9

1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthylmethyl)-, methylester

Methyl 4-(3-methyl-1-oxobutyl)-1-(1-naphthenylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate

Ref: 54-OR1004945