CAS 22775-40-2

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoat

Beschreibung:

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoat, mit der CAS-Nummer 22775-40-2, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoate gehört. Sie weist eine Struktur auf, die von der Benzoesäure abgeleitet ist, gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer ethylester Gruppe, einer Hydroxylgruppe (-OH) und einer Methoxygruppe (-OCH3), die am aromatischen Ring angebracht sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoat ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in den Bereichen Pharmazie, Kosmetik und als Aromastoff aufgrund seines angenehmen Aromas. Sie zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele aromatische Verbindungen typisch ist. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine potenzielle Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Veresterung oder Etherifizierung. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₀H₁₂O₄

InChl: InChI=1S/C10H12O4/c1-3-14-10(12)8-6-7(13-2)4-5-9(8)11/h4-6,11H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=QFDVMOCQOGCDKA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1O

Synonyme:

• 2-Hydroxy-5-methoxy-benzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 2-hydroxy-5-methoxy-, ethyl ester
• Brn 2095070
• Ethyl 2-Hydroxy-5-Methoxybenzoate
• S 29
• Salicylic acid, 5-methoxy-, ethyl ester
• m-Anisic acid, 6-hydroxy-, ethyl ester
• m-Anisic acid, 6-hydroxy-, ethyl ester (8CI)
• Ethyl 5-methoxysalicylate

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 22775-40-2

Formel: C₁₀H₁₂O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 196.1999

Ref: IN-DA007NWF

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 22775-40-2

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate (EHMB) is a phenolic compound that belongs to the group of salicylic acid. It is a natural product present in crucifers such as cabbage, broccoli, and cauliflower. EHMB has been shown to induce apoptosis in human leukemia cells through the inhibition of DNA methylation. The results showed that EHMB induces apoptosis in human leukemia cells by targeting the epigenetic regulator protein MLL1, which inhibits DNA methyltransferase 1 activity and leads to decreased levels of 5mC. EHMB also induces apoptosis in lung cancer cells by inhibiting cell proliferation and inducing cell death through the inhibition of GTPase activity, which leads to decreased levels of cyclin D1 and increased levels of p27. EHMB also regulates stem cell function by modulating gene expression; it has been shown that this compound can promote stem cell-like properties in mouse embryonic fibrobl

Formel: C₁₀H₁₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 196.2 g/mol

Ref: 3D-FE71080

Ethyl 2-hydroxy-5-methoxybenzoate

CAS: 22775-40-2

Formel: C₁₀H₁₂O₄

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 196.202

Ref: 10-F239717