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CAS 2279-16-5

:

N-(2-Chloracetyl)-L-valin

Beschreibung:
N-(2-Chloracetyl)-L-valin, mit der CAS-Nummer 2279-16-5, ist ein Aminosäurederivat, das durch die Anwesenheit einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist, die an den Stickstoff der L-Valin-Struktur gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was auf ihre Amino- und Carbonsäurefunktionalitäten zurückzuführen ist. Die Chloroacetylgruppe führt zu Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des chiralen L-Valin-Rückgrats trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Aminosäuren eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und den Stoffwechselwegen spielen. Darüber hinaus kann N-(2-Chloracetyl)-L-valin an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektrophilen Natur der Chloroacetylgruppe, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit halogenierten Gruppen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungs- und Entsorgungsmaßnahmen sollten befolgt werden.
Formel:C7H12ClNO3
InChl:InChI=1S/C7H12ClNO3/c1-4(2)6(7(11)12)9-5(10)3-8/h4,6H,3H2,1-2H3,(H,9,10)(H,11,12)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LJRISAYPKJORFZ-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@H](NC(CCl)=O)([C@H](C)C)C(O)=O
Synonyme:
  • (2S)-2-(2-Chloroacetamido)-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-[(2-Chloroacetyl)amino]-3-methyl-butanoic acid
  • (S)-2-(2-Chloroacetamido)-3-methylbutanoic acid
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Valine, N-(2-chloroacetyl)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Valine, N-(chloroacetyl)-
  • Chloroacetyl-L-valine
  • N-(2-Chloroacetyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
  • N-(chloroacetyl)-L-valine
  • N-(chloroacetyl)valine
  • N-Chloroacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-valine
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