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CAS 227940-72-9

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3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonan-3-carbonsäure, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
Die 3,7-Diazabicyclo[3.3.1]nonansäure-3-carboxylsäure, 1,1-Dimethylethylester, allgemein als bicyclisches Aminabkömmling bezeichnet, zeichnet sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur aus, die ein Diazabicyclo-Rahmenwerk integriert. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurehaltige Gruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in der bicyclischen Struktur verleiht Basizität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für katalytische Anwendungen oder als Ligand in der Koordinationschemie macht. Ihre Esterfunktionalität kann Hydrolyse unterliegen, was sie unter bestimmten Bedingungen reaktiv macht. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung können je nach Umgebung, wie pH-Wert und Temperatur, variieren. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Komplexität interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was eine weitere Untersuchung für potenzielle pharmazeutische Anwendungen rechtfertigt. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst in der organischen Chemie dar, mit Implikationen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C12H22N2O2
Synonyme:
  • Tert-Butyl 3,7-Diaza-Bicyclo[3.3.1]Nonane-3-Carboxylate
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