CAS 22798-96-5
:Cholest-7-en-6-on,2,3,14,25-tetrahydroxy-20,22-[(1-methylethyliden)bis(oxy)]-, (2b,3b,5b,22R)-
Beschreibung:
Cholest-7-en-6-on, 2,3,14,25-Tetrahydroxy-20,22-[(1-Methylethyliden)bis(oxy)]-, (2b,3b,5b,22R) ist eine komplexe Steroidverbindung, die durch ihre multihydroxilierte Struktur und spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Steroidgerüst mit einer Doppelbindung an der Position 7 und Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3, 14 und 25 auf, was zu ihren hydrophilen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 20,22-[(1-Methylethyliden)bis(oxy)]-Gruppe deutet auf eine zusätzliche Funktionalisierung hin, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (2b,3b,5b,22R) bezeichnet wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen, einschließlich potenzieller Rezeptorbindung und Stoffwechselwege. Diese Verbindung könnte von Interesse in der biochemischen Forschung sein, insbesondere in Studien, die sich mit dem Cholesterinstoffwechsel, der Synthese von Steroidhormonen oder als potenzielles Therapeutikum befassen. Ihre CAS-Nummer, 22798-96-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken.
Formel:C30H48O7
Synonyme:- 5b-Cholest-7-en-6-one, 2b,3b,14,20,22,25-hexahydroxy-, cyclic 20,22-acetal withacetone, (22R)- (8CI)
- 20-Hydroxyecdysone 20,22-acetonide
- 20-Hydroxyecdysone20,22-monoacetonide
- Ecdysterone 20,22-monoacetonide
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Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3912 and the CAS number is 22798-96-5.Formel:C30H48O7Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:520.7Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Formel:C30H48O7Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:520.707Ecdysterone 20,22-monoacetonide
CAS:Ecdysterone 20,22-monoacetonide is a bioactive steroidal compound, which is a semi-synthetic derivative of ecdysteroids naturally found in certain plants and insects. It is solubilized by acetylation to enhance its stability and bioavailability. As a phytoecdysteroid, it mimics the action of natural ecdysterones involved in the molting and metamorphosis of arthropods. The primary mode of action for Ecdysterone 20,22-monoacetonide involves interaction with the ecdysteroid receptor, modulating gene expression related to protein synthesis and muscle growth without the androgenic effects typically associated with anabolic steroids.Formel:C30H48O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:520.7 g/mol




