CAS 22841-42-5
:2-Cyclohexen-1-on,4-hydroxy-4-(3-hydroxybutyl)-3,5,5-trimethyl-
Beschreibung:
2-Cyclohexen-1-on, 4-Hydroxy-4-(3-Hydroxybutyl)-3,5,5-Trimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclohexenring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketogruppe (die Cyclohexenonstruktur), eine Hydroxylgruppe und einen verzweigten Hydroxybutylsubstituenten auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen verstärkt ihren hydrophoben Charakter, während die Hydroxylgruppen ihre Polarität erhöhen, was potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der organischen Synthese von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 22841-42-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt deuten die Eigenschaften der Verbindung darauf hin, dass sie in verschiedenen Anwendungen genutzt werden könnte, einschließlich als Vorläufer in der organischen Synthese oder als potenzieller bioaktiver Wirkstoff.
Formel:C13H22O3
Synonyme:- 4-(1-Hydroxy-4-keto-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-butan-2-ol
- 4-(1-Hydroxy-4-oxo-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-butanol
- (4S)-4-Hydroxy-4-[(3S)-3-hydroxybutyl]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
- 4-(1-Hydroxy-4-oxo-266-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-butanol/9-EpiblumenolB
- 2-Cyclohexen-1-one, 4-hydroxy-4-(3-hydroxybutyl)-3,5,5-trimethyl-
- 9-Epiblumel B
- 9-EpibluMenol B
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3 Produkte.
9-Epiblumenol B
CAS:9-Epiblumenol B is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3317 and the CAS number is 22841-42-5.Formel:C13H22O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:226.319-Epiblumenol B
CAS:<p>9-Epiblumenol B is a sesquiterpene, which is a class of terpenes consisting of three isoprene units. It is derived from natural sources, particularly from certain plants or fungi known for producing terpenoid compounds. This compound exhibits its mode of action primarily through interaction with microbial cell components, potentially disrupting vital processes of bacterial cells, thereby exerting antibacterial effects.</p>Formel:C13H22O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:226.31 g/mol


