CAS 22865-52-7
:4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]anilin
Beschreibung:
4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]anilin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 22865-52-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer substituierten Anilingruppe mit einer Sulfanylgruppe (Thioether) und einer Para-Methylphenylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Schwefelatom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, was ihre chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, erhöht. Das Vorhandensein der Methylgruppe am Phenylring trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Verbindung kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, abhängig von ihren molekularen Wechselwirkungen. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronen- spendenden Natur der Anilingruppe. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Verbindungen mit ähnlichen Strukturen Toxizität oder Umweltgefahren aufweisen können. Insgesamt ist 4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]anilin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H13NS
InChl:InChI=1/C13H13NS/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-13-8-4-11(14)5-9-13/h2-9H,14H2,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)Sc1ccc(cc1)N
Synonyme:- Benzenamine, 4-[(4-Methylphenyl)Thio]-
- 4-[(4-METHYLPHENYL)SULFANYL]ANILINE
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4-[(4-Methylphenyl)thio]aniline
CAS:4-[(4-Methylphenyl)thio]anilineReinheit:95%Molekulargewicht:215.32g/mol4-[(4-methylphenyl)sulfanyl]aniline
CAS:<p>4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]aniline is a heterocyclic organic compound that reacts with molecular oxygen to form an ionic liquid. The reaction system is catalytic and the byproduct of this reaction is a heterocycle. 4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]aniline has been shown to react with terminal oxidant and function as an oxidant to produce unsymmetrical amines. Advances in this area include the use of ionic liquids, which are liquids that are composed of ions, such as but not limited to salts, esters, or amides.</p>Reinheit:Min. 95%



