CAS 228728-19-6
:6,8-Difluor-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure
Beschreibung:
6,8-Difluor-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein fusioniertes bicyclisches System aufweist. Die Anwesenheit von zwei Fluoratomen an den Positionen 6 und 8 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller biologischer Aktivität. Die Carbonsäurefunktionalität an der Position 3 verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihres Potenzials als antibakterieller oder antiviraler Wirkstoff, aufgrund der strukturellen Motive, die in pharmakologisch aktiven Verbindungen häufig vorkommen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die untersucht werden können, um ihre Wirksamkeit und Selektivität zu optimieren. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit anderen Molekülen durch die Anwesenheit der Fluoratome und der Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht.
Formel:C10H5F2NO3
InChl:InChI=1/C10H5F2NO3/c11-4-1-5-8(7(12)2-4)13-3-6(9(5)14)10(15)16/h1-3H,(H,13,14)(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=SUJKVJSPRDGSJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=CC1C(O)=O)C(F)=CC(F)=C2
Synonyme:- 3-Quinolinecarboxylic Acid, 6,8-Difluoro-4-Hydroxy-
- 6,8-Difluoro-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylic acid
- 6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
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6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
CAS:6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:225.15g/mol6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
CAS:<p>6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid is a pyrrolidinyl quinolinecarboxylic acid that is structurally similar to ciprofloxacin. It inhibits the bacterial enzyme GyrA and GyrB, which are involved in DNA replication. 6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid has been shown to be effective against gram negative bacteria and can be used as an antibacterial agent. This drug also inhibits the synthesis of RNA by binding to the ribosome at the peptidyl transferase site and blocks protein synthesis, which leads to cell death by inhibiting the production of proteins necessary for cell division. 6,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid is being investigated as a potential chemotherapeutic agent for cancer treatment due to its</p>Formel:C10H5F2NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.15 g/mol


