CAS 22875-15-6

Leucomycin V

Beschreibung:

Leucomycin V ist ein Makrolid-Antibiotikum, das aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces aureofaciens* gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die einen großen Laktone-Ring und mehrere Zuckermoleküle umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Leucomycin V zeigt antibakterielle Eigenschaften, insbesondere gegen grampositive Bakterien, was es wirksam bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Sein Wirkmechanismus besteht darin, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, indem es an die 50S-ribosomale Untereinheit bindet, ähnlich wie andere Makrolide. Die Verbindung ist bekannt für ihre Stabilität unter sauren Bedingungen, was ihre Bioverfügbarkeit erhöht. Darüber hinaus könnte Leucomycin V ein geringeres Toxizitätsprofil im Vergleich zu einigen anderen Antibiotika aufweisen, was es zu einer wertvollen Option in klinischen Umgebungen macht. Wie andere Antibiotika kann es jedoch bei unsachgemäßer Anwendung zu Resistenzen führen. Seine chemische Formel und spezifische Stereochemie tragen zu seinen pharmakologischen Eigenschaften bei, und laufende Forschungen untersuchen weiterhin seine potenziellen Anwendungen und Derivate in der Medizin.

Formel: C₃₅H₅₉NO₁₃

InChl: InChI=1S/C35H59NO13/c1-19-16-23(14-15-37)31(32(44-8)25(39)17-26(40)45-20(2)12-10-9-11-13-24(19)38)49-34-29(41)28(36(6)7)30(21(3)47-34)48-27-18-35(5,43)33(42)22(4)46-27/h9-11,13,15,19-25,27-34,38-39,41-43H,12,14,16-18H2,1-8H3/b10-9+,13-11+/t19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=XYJOGTQLTFNMQG-KJHBSLKPSA-N

SMILES: O([C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]1OC)[C@H]2[C@H](O)[C@@H](N(C)C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)O2

Synonyme:

• Deacylleucomycin A1
• Deisovalerylleucomycin A1
• Oxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde, 6-[[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-,[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-
• Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
• Glucopyranoside,7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, b-D- (8CI)
• Deacylleucomycin A1
• Glucopyranoside, 7-(formylmethyl)-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl 3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-, β-D-
• Leucomycin V
• Turimycin H0
• Oxacyclohexadecane,leucomycin V deriv.
• Leucomycin A1, deisovaleryl-
• 4''-Deacylturimycin H
• [4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-[[3,6-Dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)-3-(dimethylamino)-b-D-glucopyranosyl]oxy]-4,10-dihydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-diene-7-acetaldehyde

Josamycin EP Impurity F

CAS: 22875-15-6

Formel: C₃₅H₅₉NO₁₃

Molekulargewicht: 701.85

Ref: ST-EA-CP-J1004

Leucomycin V

CAS: 22875-15-6

Leucomycin V is a macrolide antibiotic. Leucomycin A9 exhibits strong activity against Gram-positive bacteria and also affects spirochetes, rickettsiae, and chlamydiae.

Formel: C₃₅H₅₉NO₁₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 701.842

Ref: TM-TN10121