3,5-Dichloro-4-amino pyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. This compound features two chlorine substituents at the 3 and 5 positions and an amino group at the 4 position of the pyridine ring. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Typically, compounds like 3,5-dichloro-4-amino pyridine exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. The chlorinated nature of the compound may also impart unique properties, such as increased lipophilicity and altered electronic characteristics. Safety data sheets would indicate that it should be handled with care, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, this compound's structure and substituents suggest it may serve as a valuable intermediate in synthetic chemistry or as a building block for more complex molecules.

3,5-Dichloro-4-Amino Pyridine

3,5-Dichlor-4-Amino Pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 sowie eine Aminogruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3,5-Dichlor-4-Amino Pyridin eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die chlorierte Natur der Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte elektronische Eigenschaften. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt deutet die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung darauf hin, dass sie als wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie oder als Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte.

228809-78-7: 3,5-Dichlor-4-Amino Pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 3 und 5 sowie eine Aminogruppe an der Position 4 des Pyridinrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 3,5-Dichlor-4-Amino Pyridin eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die chlorierte Natur der Verbindung kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte elektronische Eigenschaften. Sicherheitsdatenblätter würden darauf hinweisen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt deutet die Struktur und die Substituenten dieser Verbindung darauf hin, dass sie als wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie oder als Baustein für komplexere Moleküle dienen könnte.

CAS 228809-78-7

3,5-Dichlor-4-Amino Pyridin

Roflumilast Impurity 16

Ref: 4Z-R-3725