CAS 229009-41-0
:(4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)boronsäurehydrochlorid
Beschreibung:
(4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)boronsäurehydrochlorid ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Phenylgruppe und eine Pyrrolidin-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, die auf ihre Fähigkeit zurückzuführen ist, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus zeigt die Hydrochloridform an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Umgebungen erhöht. Diese Verbindung kann auch biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen kann. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie reaktiv sind und potenzielle Umweltauswirkungen haben.
Formel:C10H15BClNO2
InChl:InChI=1/C10H14BNO2.ClH/c13-11(14)9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12;/h3-6,13-14H,1-2,7-8H2;1H
SMILES:C1CCN(C1)c1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Synonyme:- 4-(Pyrrolidino)phenylboronic acid
- (4-Pyrrolidin-1-Ylphenyl)Boronic Acid
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(4-Pyrrolidin-1yl)phenyl boronic acid
CAS:Formel:C10H14BNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:191.0347(4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)boronic acid
CAS:(4-Pyrrolidin-1-ylphenyl)boronic acidReinheit:95%Molekulargewicht:191.03g/mol
