CAS 22901-09-3

2-(2-Bromoethyl)benzaldehyd

Beschreibung:

2-(2-Bromoethyl)benzaldehyd, mit der CAS-Nummer 22901-09-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe als auch eines Bromoethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat aufgrund der Benzaldehyd-Gruppe einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein des Bromatoms führt zu Reaktivität, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch nucleophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten.

Formel: C₉H₉BrO

InChl: InChI=1/C9H9BrO/c10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-11/h1-4,7H,5-6H2

SMILES: c1ccc(C=O)c(c1)CCBr

Synonyme:

• o-(2-Bromoethyl)benzaldehyde

Benzaldehyde, 2-(2-bromoethyl)-

CAS: 22901-09-3

Formel: C₉H₉BrO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 213.0712

Ref: IN-DA002LFG

2-(2-Bromoethyl)Benzaldehyde

CAS: 22901-09-3

2-(2-Bromoethyl)Benzaldehyde

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 213.07g/mol

Ref: 54-OR1030857

2-(2-Bromoethyl)benzaldehyde

CAS: 22901-09-3

2-(2-Bromoethyl)benzaldehyde is an organic compound that is used in the synthesis of many other compounds. It is produced by the acetylation of 2-bromoethanol with acetic anhydride and hydrochloric acid. This reaction mechanism starts with the formation of a carbocation from the protonated bromine and ethylene, followed by nucleophilic attack by the acetate anion to form a tertiary alcohol. The final step involves elimination of bromine to give 2-(2-bromoethyl)benzaldehyde. Techniques such as basic hydrolysis or chiral resolution can be used to produce optically pure 2-(2-bromoethyl)benzaldehyde.

Formel: C₉H₉BrO

Reinheit: (%) Min. 80%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 213.07 g/mol

Ref: 3D-FB147428

1-Formyl-2-(2-bromoethyl)benzene

CAS: 22901-09-3

Formel: C₉H₉BrO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 213.074

Ref: 10-F050195